Kılıçarslan M. (Danışman (Yürütücü Gerçek Kişi Olan Projede)), Şenyurt O.
Bu projenin temel amacı nonsteroidal antienflamatuar (NSAİ) etken madde olan Diklofenak (DFC) ve proton pompası inhibitörü (PPİ) olan pantoprazolün kombine kullanımı için polivinil alkol (PVA)- Polilaktik asit (PLA) bazlı 3B polipil tablet formülasyonunun 3B baskı ile üretimini gerçekleştirerek bu iki etkin maddenin ilk kez birarada kullanıldığı polipil tabletini üretmektir. DFC, enflamasyonu azaltan ve ağrı kesici etkileri olan yaygın bir NSAİ’dir, ancak romatizma tedavisinde uzun süreli kullanım gerekliliği ve gastrointestinal yan etkiler bu ilaçla ilgili önemli bir sorundur. Pantoprazol mide asidini baskılayarak, NSAİ’lerin yol açabileceği mide hasarını engellemeye yardımcı olarak kullanılan bir etkin maddedir. Bu iki etkin maddeyi içeren ilaçlar genellikle birlikte kullanıldığında etkin ve güvenli bir tedavi sağlar; ancak her iki ilacın ayrı tabletler halinde alınması hasta uyuncu açısından aynı anda çok sayıda tablet almasına bağlı olarak zorlayıcı olabilir. Bu nedenle, bu etkin maddelerin kombinasyon halinde Eriyik Yığma Modelleme (Fused Deposition Modelling-FDM) 3B baskı yöntemiyle farklı çözünürlük özelliklerine sahip polimerlerin kullanımıyla salım özelliklerini modifiye edilebilecek polipil tablet formülasyonu geliştirilmesi planlanmaktadır. Şu ana kadar PPİ ve NSAİ grubu ilaçların FDM metodu ile üretilmiş kombine tablet formülasyonu üzerinde bir çalışma bulunmamaktadır ve planlanan proje ile de bu iki etkin maddeyi kombine içeren ilk 3B tablet üretilmiş olacaktır. Ayrıca, PVA ile yüksek sulu ortam çözünürlüğü nedeniyle pantoprazol’ün mide ortamında hızla salınması ve istenen PPİ etkisi için uygun bir tablet katmanı oluşturulurken, intestinal ortam pH’sında çözünürlüğü yüksek olan PLA katmanına yüklenen DFC’nin mide ortamında salımı geciktirilerek intestinal ortamda kontrollü salımı sağlanacaktır. Böylece hastaların tedavi sürecini kolaylaştıran, hasta uyuncunu artıran ve ileride de başka etkin maddeler ve polimer kombinasyonları ile çalışılabilecek, kişiselleştirilmiş ilaç formülasyonlarının geliştirilmesine katkı sağlanacaktır.